耳朵畸形整型副作用及注意事项

招风耳矫正术耳朵畸形整型整型副作用及注意事项？

招风耳又称扇风耳，是常见的先天性外耳畸形，在耳后设计标记点之间切开皮肤，沿软骨表面分别向两边剥离，充分暴露软骨把两排设计点间的软骨平行切开若干条，用丝线缝合软骨成管状，切除耳后多余皮肤，间断皮肤缝合术后7-10天拆线，用宽松紧带往后勒住耳廓3-6个月，防止复发。

小耳畸形分类众多，1988年，Aguilar和Jahrsdoe射频er对Marx的分级系统进行了修订，1996，Aguilar再一次重新修订了先天性耳廓畸形简明的分级标准。后来很多学者设法在分级中包含不同程度的外耳道闭锁：其中包括Altmann，Lapchenko，Gill，Ombredonne,Nager和Colman等，后来Jahrsdoe射频er的分类方法还包括了对颞骨的定量分析，Tanzer的分类法也比较常用，后来德国的Weerda在1988年把所有的分类合并成为一个简明的方法。经由Marx和Tanzer的解析和Rogers的修改以后发表。但是这些分类法纷繁芜杂，不易记忆。

一.耳朵畸形整型整型副作用及注意事项

1、小耳畸形

小耳畸形综合症在国内称做先天性小耳畸形，是耳廓先天性发育不良，往往伴有外耳道闭锁，中耳畸形，以及颌面畸形，其人群的发生率为1:2000，男性和女性比例为2:1。适合的手术方式：耳再造手术。外耳再造术涵盖了皮瓣、筋膜瓣、皮肤、软骨移植、软骨雕刻及扩张器应用等多项整形外科技术，是一个系统工程，是整形外科比较复杂的手术之1、

2、隐耳

又称袋状耳，是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

3、招风耳

招风耳是一种较常见先天性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度（正常90度）。

4、杯状耳

又称为卷曲耳或垂耳，为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行，原则上要矫正三部分畸形，一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮矫正耳甲畸形

第三种、招风耳：这种畸形耳朵是很常见的，而且都是双侧发生，表现为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失。

二. 耳朵畸形整型的分类

1、耳垂缺损

由于外伤或者感染导致耳朵缺损，还有可能是由于穿耳眼不当导致耳部缺损。

2、招风耳

这种耳型非常常见，大S的耳型就属于招风耳。招风耳耳轮不能卷曲，整个耳廓无回旋的余地，形成的耳轮又薄，形同贝壳的边缘。这是常见的先天性耳廓畸形，也是民间传说的"招风耳"。由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的，可单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异。

3、杯状耳

杯状耳也常被称为卷曲耳、垂耳等，因为它的外形好象在耳轮缘穿了一条绳子，将其收紧似的，因此也有人将其称为环缩耳。杯状耳有四个主要通缉特征：耳廓卷曲、前倾、耳廓变小、耳廓位置低。杯状耳的畸形对容貌影响较大，还会影响戴眼睛。

4、小耳或无耳

先天性小耳或者无耳主要指那些重度耳廓发育不全的人。虽然发生的几率较低，约为1：7000，以男性病患居多。

这种耳型非常常见，大S的耳型就属于招风耳。招风耳耳轮不能卷曲，整个耳廓无回旋的余地，形成的耳轮又薄，形同贝壳的边缘。这是常见的先天性耳廓畸形，也是民间传说的"招风耳"。由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的，可单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异。